完善成品出厂检验,山东庆葆堂守好交付最后一关

山东庆葆堂生物药业有限公司位于京杭大运河之畔、曾子故里、麒麟诞生地-济宁嘉祥,南邻机场路,北靠高铁高速,交通便利,是一家集科研、生产、销售于一体的健康产业公司…    山东庆葆堂建设面积约6万余平方米,建设高标准净化生产车间、省级标准实验室,现拥有片剂、粉剂、颗粒、软胶囊、泡腾片、口服液、配制酒、丸剂及化妆品膏、霜、乳、液、面膜、消、械等国际先进自动化生产线18条,经GMP、HACCP 、ISO9001及美国FDA等生产质量体系认证,主营特医、特膳、药食同源、新资源、运动员、孕婴、保健食品、中成药、口服
 产品生产完成,并不代表流程结束,成品出厂检验,是给到客户的最后一道品质关卡。山东庆葆堂建立独立的成品检验流程,严格按照既定标准逐项核验,合格后方可安排发货。

成品取样遵循规范流程,由质检人员随机抽取对应批次样品,不选择性取样。检验项目覆盖感官、理化等指标,对照该产品执行标准逐一检测,同步核对产品标签、外包装信息,确认标识内容符合相关规范,文字、标注信息无误。

检验过程在独立实验室开展,实验仪器定期校准维护,保障检测数据准确。所有检测步骤做好原始记录,数据如实填写,不随意修改,检验报告标注批次、日期、检验人员信息,和成品批次一一对应留存档案。

如果样品检测出现指标异常,会启动复核流程,重新取样复测,排查是样品问题还是生产环节波动。确认不合格的批次,按照管理制度隔离存放,同步复盘问题根源,调整生产环节,杜绝同类问题重复出现,不合格产品绝不流出工厂。

检验完成,全部项目达标之后,出具对应批次检验记录,作为成品放行依据。放行之后,仓库再复核订单、批次、包装情况,安排发货。相关检验资料按照档案管理要求留存,满足后续溯源查阅需求。

庆葆堂坚持,出厂检验不是形式化流程,而是对客户、对市场的一份责任。原料检验、过程管控、成品检验三道关口环环相扣,形成完整的品控闭环。依靠严谨的出厂核验,尽可能降低交付风险,让合作客户收到每一批货品都稳定合规,减少售后困扰。

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